İlaç ve sağlık

 

Farmakolojik ürünler, kusursuz kaliteyi garantilemelidir. Bu durum; araştırma laboratuvarı, ilaç üretimi, büyük eczaneler ve hastane depoları için de geçerlidir. Sıkı düzenlemeler ve direktifler uygulanır, örn. ISO 9001, GxP, GMP (Good Manufacturing Practice), GLP (Good Laboratory Practice), ya da 21 CFR Kısım 11 gibi.

Çoğu ilaç tüm tedarik zinciri boyunca, sürekli olarak belirlenen üst ve alt sıcaklık/nem sınır değerlerinde taşınmalıdır. 

  • Teslimat süresince soğuk zincir kontrolü.
  • Tüm dağıtım yolu boyunca soğuk zincirde farkedilmeyen boşluklara karşı koruma.
  • Tüm yaygın standartlar, kurallar ve düzenlemelere uygun, güvenli ve kolay izleme ve dokümantasyon.